Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
Поиск

В соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации каждая аптечная и медицинская организация, не зависимо от организационно - правовой формы, обязана с 01 января 2020 года работать в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Все лекарственные препараты, выпускаемые в гражданский оборот, будут охвачены индивидуальной маркировкой с возможностью проверки неограниченным кругом потребителей их легальности. Производители лекарственных препаратов будут обязаны маркировать упаковки препаратов (наносить на них специальные средства идентификации). Цель внедрения такого инструмента – обеспечение потребителей качественными, эффективными и безопасными лекарствами.

Для организационно-методической работы в данном направлении в регионе созданы Центры компетенции, ключевыми из них являются ГП НО «Нижегородская областная фармация», тел. 258-00-21, 258-12-87 и ГБУЗ «Городская больница №33» г. Нижнего Новгорода, тел. 433-52-53, 428-10-55.
По всем возникающим вопросам следует обращаться по вышеуказанным телефонам.
Гид по городу Гид по городу Оценка руководителей